NEW YORK – CVS telah menggantung penjualan ubat pedih ulu hati, Zantac kerana dipercayai ada kaitan dengan kanser.
Ia berikutan kebimbangan beberapa negara berhubung kandungan dalam ubat itu dan produk ranitidine yang lain.
Kanada dan France telah memanggil semula produk tersebut.
Bangladesh telah mengeluarkan larangan untuk produk tersebut.
Manakala Amerika dan Eropah masih lagi menjalankan siasatan.
GlaxoSmithKline – pengeluar asal Zantac. Syarikat itu dilaporkan berhenti mengedarkan versi ubat generiknya dan menarik balik produknya dari India dan Hong Kong.
Pihak berkuasa kesihatan mengatakan tidak ada risiko segera, tetapi pesakit telah dinasihatkan untuk berunding dengan doktor yang boleh menetapkan alternatif kepada ranitidine.
Kebimbangan itu tercetus apabila pada pada 13 September, kedua-dua Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) dan Badan Ubat-Ubatan Eropah (EMA) mengeluarkan keputusan kehadiran N-nitrosodimethylamine (NDMA) dalam ubat-ubatan yang mengandung ranitidine.
NDMA dikelaskan sebagai karsinogen manusia yang mungkin (bahan yang boleh menyebabkan kanser) berdasarkan kajian haiwan.
NDMA ditemui dalam air dan makanan, termasuk daging, produk tenusu, dan sayur-sayuran, tetapi tidak dijangka mendatangkan kemudaratan apabila ditelan dalam tahap yang sangat rendah, kata EMA.
Produk ranitidine digunakan untuk mengurangkan pengeluaran asid perut pada pesakit dengan keadaan seperti pedih ulu hati dan ulser perut. – MalaysiaGazette
